Wir suchen Frauen und Männer mit leichtem bis mäßigem Asthma zwischen 18 und 65 Jahren, die seit mindestens 12 Monaten nicht mehr rauchen oder nie geraucht haben.
Das Ziel dieser klinischen Studie ist die Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfproduktes GB-0895 bei Teilnehmern mit leichtem bis mäßigem Asthma.
GB-0895 wird in dieser Placebo kontrollierten Studie erstmalig am Menschen untersucht und wird für die Behandlung bestimmter Arten von Asthma entwickelt.
Der Wirkstoff wird unter die Haut injiziert.
Frauen und Männer mit leichtem bis mäßigem Asthma zwischen 18 und 65 Jahren, die seit mindestens 12 Monaten nicht mehr rauchen oder nie geraucht haben.
Die Studie umfasst 13 ambulante Termine, sowie einen stationären Aufenthalt mit 8 Übernachtungen über einen Zeitraum von max. 1,5 Jahren.
Im Rahmen der Studie erhalten Sie eine gründliche medizinische Eingangsuntersuchung, in der sich unser studienärztliches Personal viel Zeit für die individuelle Betrachtung nimmt.
Im Einzelnen sind folgende Untersuchungen Teil der Studie:
Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 9.450 Euro. Zusätzlich ist eine Erstattung der Fahrkosten vorgesehen.
Wichtig hierbei zu erwähnen ist, dass Sie die Studie jederzeit vorzeitig beenden können. In diesem Fall erhalten Sie die Aufwandsentschädigung anteilig.
Die Höhe der Aufwandsentschädigung ist von Studie zu Studie verschieden, weil auch die Studiendauer und der damit verbundene Aufwand unterschiedlich sind.
Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin